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Durée

3 jours (sur site d’accueil)

Vous recherchez

... une méthode pertinente pour qualifier vos produits et processus de fabrication. Un moyen pour vous assurer l’obtention de pièces conformes, qu’elles soient produites en interne ou par vos fournisseurs, et ce quelle que soit l’origine de vos clients (français ou étrangers).

Objectifs
  • Être autonome dans la préparation et la conduite d’audit de processus de fabrication.
  • Être capable d’intégrer les exigences des référentiels d’audits de processus de fabrication des constructeurs européens, particulièrement français et allemands.
  • Acquérir une méthodologie pour auditer tout processus de fabrication.
  • Réaliser des audits d’entraînement (sur cas d’école en session interentreprises), ou sur un processus réel en entreprise (en session intra ou sur site d’accueil).
Pour qui ?

Toute personne souhaitant acquérir des compétences en audit de processus de fabrication, particulièrement :

  • Responsable qualité.
  • Technicien qualité.
  • Technicien méthodes.
  • Superviseurs.
  • Qualité achats.
Comment ?

Le déroulement de la méthodologie d’audit, pas à pas, avec une alternance de théories et de pratiques favorisant une acquisition rapide des connaissances. Des travaux en sous-groupes et des exercices de restitution afin, d’impliquer chaque stagiaire et de développer la capacité de synthèse et l’expression orale. La définition d’un plan d’action individualisé entre le consultant formateur et le participant en fin de stage.

Validation des acquis

  • L’acquisition des connaissances des stagiaires est validée par un examen écrit (QCM) et par une évaluation de la performance d’audit au cours des séquences de mise en pratique sur le terrain.
Quels supports ?
  • Dossier du participant contenant les principes théoriques énoncés pendant la formation et les supports d’exercices.

Tutorat

  • Chaque participant d’une session interentreprises bénéficie d’une assistance en ligne de 2 heures pour l’accompagner dans la mise en application de la formation.
Programme

JOUR 1 :

  • Le processus de fabrication :
    • définitions,
    • les étapes,
    • la tortue de Crosby : les bonnes questions à se poser.
  • Les exigences normatives liées à l’IATF 16949 : 2016.
  • La réalisation de l’audit selon le PDCA.
  • Les sujets/thèmes à auditer (selon les référentiels français et allemand).
  • Les cotations françaises et allemandes.
  • La méthode CAPDo pour conduire l’audit.

JOUR 2 :

  • Préparation des auditeurs :
    • relation auditeur / audité (les attitudes, le questionnement).
  • Jeux de rôles avec mini-audits :
    • préparation avec mise en œuvre de l’analyse des risques,
    • réalisation et conclusions.
  • Préparation des audits : (en interentreprises, travaux sur cas d’études, en intra ou sur site d’accueil, travaux sur cas réels) :
    • constituer le dossier de référence,
    • étudier le dossier (avec le plan de surveillance),
    • établir le scénario d’audit,
    • établir le plan d’audit.
  • Rédaction du questionnaire d’audit.

JOUR 3 :

  • En formation Intra ou en formation Interentreprises réalisée sur site d’accueil, pratique d’audit sur cas réel.
  • Rédaction des rapports.
  • Débriefing et construction du plan d’action individualisé.
Durée

3 jours (sur site d’accueil)

Type de formation
Inter/Intra
Nombre de stagiaires

Minimum : 4 / Maximum : 9

Tarif
1 560,00 Euros HT par participant (les déjeuners sont offerts)